一类医疗器械备案流程?
第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。
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- 后端
- 2023-12-09
监理人员要备案吗?
监理人员需要备案。建设单位在项目进行监理招标时,招标书里明确要求监理人员专业资格及人数要求,并且,这些人员要在招标办或相关部门备案。
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- 后端
- 2023-11-19
行业备案材料是什么?
需要准备好下述材料:
(一)备案申请表;
(二)营业执照、法人代码证、法定代表人身份证复印件;
(三)收运车辆和设备有关产权或者使用权等证明材料(车辆、设备为本单位所有
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- 后端
- 2023-11-11
全面推行固定资产管理,加强固定资产日常管理,认真执行固定资产采购、分配、储存、使用、维护、库存等具体工作,完善资产管理平台,优化资源配置,制度化管理。
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- 硬件
- 2023-10-19