药品销售备案管理规定？

每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。

经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）

核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基础数据库。

对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。

是要求各药品经营企业全面清查销售人员，一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。

新药备案是什么意思？

新药备案是指新药研发后需要经过药监局的审核备案，备案通过才可以销售。药监局即中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。不同的产品其手续及需要填写的表格也不同，建议登录国家食品药品监督管理总局官方网站，在【许可服务】里选择相应的产品种类（化妆品/医疗器械等），根据提示下载相应的表格，提交即可。

　　备案通过时间：普通类一般在2到3个月左右取得批文，特殊类一般在4到5个月左右取得批文。

药监备案是什么意思？

药监备案是指药品经过国家药品监督管理部门的审查、检验和认定合法性和安全性，得到批准上市的过程。药品在获得药监备案后，方可在中国境内生产、销售和使用。药监备案主要是为了确保药品的质量、安全和有效性，对保护公众健康起到了至关重要的作用。药监备案是贯穿整个药品生命周期的重要环节，涵盖了药品研发、生产、销售和使用等方面，对药品的质量和安全有着严格的监管和控制，是保障公众健康和用药安全的重要措施之一。

什么是药品备案？

一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。　　

二，经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）　　

1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基础数据库。　　

2，对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。　　

3，是要求各药品经营企业全面清查销售人员，一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。　　

三，请看广州的相关规定：　　发布部门:广东省药品监督管理局发布文号:为加强药品流通的监督管理，保证人民群众用药安全有效，根据国家药品监督管理局发布的《药品流通监督管理办法》的规定，决定对外地和本省药品生产经营企业设在广州、深圳、珠海、汕头、湛江、普宁等地的办事机构进行备案登记制度，请有关企业于今年十月底前到广东省药品监督管理局药品流通管理处办理登记手续。

药品备案规定？

一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。　　

二，经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）　　

1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基础数据库。　　

2，对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。　　

3，是要求各药品经营企业全面清查销售人员，一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。