在做生物信息的过程中。经常需要进行各种文件格式。每一种生物软件都有固定的文件格式要求。因此。需要非常每一种数据的文件格式。从某种意义上来说。生物信息分析的过程就是进行各种文件格式的转换过程。例如当前很多分析都可以概括为从fastq到bam。从bam到vcf的过程。

fasta文件格式

FASTA文件主要用于存储生物的序列文件。例如基因组。基因的核酸序列以及氨基酸等。是最常见的生物序列格式。一般以扩展名fa。fasta。fna等。fasta文件中。第一行是由大于号">"开头的任意文字说明。用于序列标记。为了保证后续分析软件能够区分每条序列。单个序列的标识必须是唯一的。序列ID部分可以包含注释信息。从第二行开始为序列本身。只允许使用既定的核苷酸或氨基酸编码符号。序列部分可以在一行。也可以分成多行。

>gi|556503834|ref|NC_000913.3|:190-255 Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655。 complete genome
ATGAAACGCATTAGCACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGA
>gi|556503834|ref|NC_000913.3|:337-2799 Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655。 complete genome
ATGCGAGTGTTGAAGTTCGGCGGTACATCAGTGGCAAATGCAGAACGTTTTCTGCGTGTTGCCGATATTC
TGGAAAGCAATGCCAGGCAGGGGCAGGTGGCCACCGTCCTCTCTGCCCCCGCCAAAATCACCAACCACCT
GGTGGCGATGATTGAAAAAACCATTAGCGGCCAGGATGCTTTACCCAATATCAGCGATGCCGAACGTATT
TTTGCCGAACTTTTGACGGGACTCGCCGCCGCCCAGCCGGGGTTCCCGCTGGCGCAATTGAAAACTTTCG
TCGATCAGGAATTTGCCCAAATAAAACATGTCCTGCATGGCATTAGTTTGTTGGGGCAGTGCCCGGATAG

fastq文件格式

fastq文件格式是用来存储测序文件的。它是含有quality的fasta文件。

@DJB775P1:248:D0MDGACXX:7:1202:12362:49613
TGCTTACTCTGCGTTGATACCACTGCTTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAA
+
JJJJJIIJJJJJJHIHHHGHFFFFFFCEEEEEDBD?DDDDDDBDDDABDDCA
@DJB775P1:248:D0MDGACXX:7:1202:12782:49716
CTCTGCGTTGATACCACTGCTTACTCTGCGTTGATACCACTGCTTAGATCGG
+
IIIIIIIIIIIIIIIHHHHHHFFFFFFEECCCCBCECCCCCCCCCCCCCCCC

第一行：以‘@’开头。是这一条read的名字。这个字符串是根据测序时的状态信息转换过来的。中间不会有空格。它是每一条read的唯一标识符。同一份FASTQ文件中不会重复出现。甚至不同的FASTQ文件里也不会有重复；

第二行：测序read的序列。由A。C。G。T和N这五种字母构成。这也是我们真正关心的DNA序列。N代表的是测序时那些无法被识别出来的碱基；

第三行：以‘+’开头。在旧版的FASTQ文件中会直接重复第一行的信息。但现在一般什么也不加（节省存储空间）；
第四行：测序read的质量值。这个和第二行的碱基信息一样重要。它描述的是每个测序碱基的可靠程度。用ASCII码表示。

质量值体系

从表中可以看到下限有33和64两个值。我们把加33的的质量值体系称之为Phred33。加64的称之为Phred64（Solexa的除外。它叫Selexa64）。不过。现在一般都是使用Phred33这个体系。而且33也恰好是ASCII的第一个可见字符（'!'）

sam格式介绍

sam文件主要用来存储短序列比对的结尾。即将测序数据定位到基因组上的表示形式。

第一列：是reads ID
第二列：是flag标记的总和
第三列：比对到参考序列上的染色体号。
第四列：为在参考序列上的位置
第五列：比对的质量值。MAPQ
第六列：代表比对结果的CIGAR字符串
第七列：mate比对到的染色体号。若是没有mate。则是*
第八列：比对到参考序列上的第一个碱基位置
第九列：Template的长度。
第十列：为read的序列
第十一列：为ASCII码格式的序列质量；

VCF文件格式介绍

VCF是Variant Call Format的简称。是一种定义的专门用于存储基因序列突变信息的文本格式。在生物信息分析中会大量用到VCF格式。例如基因组中的单碱基突变。SNP。 插入/缺失INDEL。 拷贝数变异CNV。和结构变异SV等。都是利用VCF格式来存储的。将其存储为二进制格式就是BCF。

1.CHROM [chromosome]： 染色体名称。
2.POS [position]： 参考基因组突变碱基位置。如果是INDEL。位置是INDEL的第一个碱基位置。
3.ID [identifier]： 突变的名称。
4.REF [reference base(s)]：参考染色体的碱基
5.ALT [alternate base(s)]： 与参考序列比较。发生突变的碱基。
6.QUAL [quality]： Phred标准下的质量值
7.FILTER [filter status]：使用其它的方法进行过滤后得到的过滤结果
8.INFO

文件格式介绍：https://genome.ucsc.edu/FAQ/FAQformat.html#format1