生产备案是什么意思？

就是你去政府登记一下你要干嘛。

以我的理解 商品资质就是说你这个产品是否符合标准, 生产备案就是你去政府登记一下你要干嘛。

备案是指向主管机关报告事由存案以备查考。行政法角度看备案，实践中主要是《立法法》和《法规规章备案条例》的规定。

根据中华人民共和国信息产业部第十二次部务会议审议通过的《非经营性互联网信息服务备案管理办法》精神，在中华人民共和国境内提供非经营性互联网信息服务，应当办理备案。

未经备案，不得在中华人民共和国境内从事非经营性互联网信息服务。而对于没有备案的网站将予以罚款和关闭。

广东报三胎生育险用不用先备案？

生育险的话是需要备案的。生育保险备案流程一、备案对象(一)生育保险参保女职工，持本地生育服务证(准生证)的，到生育服务证发放街道办事处办理生育登记，持异地生育服务证(准生证)的，到单位所在街道办事处办理生育登记。

(二)夫妻双方，生育保险参保男职工，配偶无劳动收入的，无论其配偶持本地生育服务证(准生证)，还是持异地生育服务证(准生证)，都到现居住地所在街道办事处办理生育登记。

产品出口需要生产备案么？

企业在出口之前一定要到我国的相关部门备案才可以，否则就违反了我国的相关法律规定。

办理进出口公司都需要在商委进出口权备案，一般科技，技术，贸易，商贸，物流公司经营范围里有技术进出口，贸易进出口，货物进出口，代理进出口的办理进出口权备案比较多。

医疗器械生产备案和注册的必要性？

医疗器械作为预防、诊断和治疗疾病的工具，是需要特殊管理的商品。为了使群众获得安全有效的医疗器械，我国对医疗器械的上市销售采取准入制度，申请人/注册人向我国相关监督管理部门提出备案或注册申请，获得批准后方可上市销售。

对于医疗器械研发和生产企业而言，了解注册申请的要求和程序，按照相关要求准备申报资料，是产品合法上市的必经之路。

一类医疗器械生产前办理产品备案吗？

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第Ⅰ类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，境内生产企业需要在所在地市药监局进行备案，境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行备案。

第Ⅱ类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，境内生产企业需要在所在地省（直辖市）药监局进行注册，境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行注册。第Ⅲ类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，无论境内、境外医疗器械生产企业均需要在CFDA进行注册。