产品在外地销售，怎么去备案？

必须去当地市场管理局备案，同时提供产品合格证明。

农副产品备案需要哪些资料？

1、《大宗农产品进口报告企业备案登记表》填写完整，需法人签章。（注：联系人及身份证号一栏必须填写；邮寄地址若与公司地址不同请标注）

2、对外贸易经营者备案登记表复印件（三资企业需提供“外商投资企业批准证书复印件”）

3、企业法人营业执照正副本复印件、税务登记证复印件（或统一社会信用代码）

4、上年度有效的 财务报表 或 会计师事务所审计报告（无重大问题）。

5、备案登记申请函（公司自行出据文字性说明，无固定格式）

6、近3年无海关、外汇、工商、税务、质检方面涉及进口的违规记录（可通过国家企业信用信息公示系统查询，也可由上级商务管理部门或当地政府可统一出具五方面证明，或者任意三方面的单方证明）

7、符合有关商会、行业协会的行业自律要求（公司自行出据文字性说明，无固定格式）

8、食品流通许可证 或 食品经营许可证 复印件（仅橄榄油备案企业提供）

化妆品联名需要备案吗？

所有的化妆品都是需要备案的，如果你确保你输入正确查询的地方正确又查不到的话，那大概率是没有备案的产品，是不可以销售的。

不过有一种跨境直采的，你在药监局是查不到的。

宣传染发、烫发、祛斑美白、防晒防脱新功效以外的化妆品为普通化妆品。

如何定义国产化妆品？

化妆品最后一道接触内容物工序在境内完成的为国产产品。

国产普通化妆品备案，上市销售前的要求是什么？

普通化妆品上市前，上市销售前向备案人所在地的药监局备案。备案人应当按照要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。

械字号产品销售需要办理什么证件？

1.公司营业执照，销售货物需要办理营业执照，营业执照办理流程如下：

查字号-登记注册-领取执照-刻章备案-财务及开户

2.营业执照办理成功之后，还需要办理二类医疗器械备案，依据《医疗器械监督管理条例》，第二类医疗器械实行产品注册管理，从事第二类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。