12 月 9 日消息，医学专家近日成功研发了一种生物疗法，重点针对重症哮喘患者，不需要高剂量吸入类固醇的情况下，有效缓解患者的不适。
相关成果发表《柳叶刀》（The Lancet）上。
高剂量吸入类固醇会产生非常明显的副作用，多国参与的 SHAMAL 研究结果表明，重症哮喘患者在使用贝那利珠单抗（benralizumab）生物疗法之后，92% 可以减少吸入类固醇的剂量，超过 60% 的患者可以停止所有使用。
该研究的结果可能对严重哮喘患者具有变革性意义，可以最大限度地减少或消除吸入类固醇的严重副作用，包括骨质疏松症、骨折、糖尿病和白内障的风险增加。
哮喘是全世界最常见的呼吸系统疾病之一，影响着近 3 亿人，其中约 3% 至 5% 患有严重哮喘。
这些重症哮喘患者每天都可能出现呼吸困难、胸闷和咳嗽的症状，以及反复发作的哮喘，需要经常住院治疗。
贝那利珠单抗是一种生物疗法，可减少称为嗜酸性粒细胞的炎症细胞的数量。这在严重哮喘患者的气道中以异常数量产生，并且与哮喘发作的发展密切相关。
该研究追踪观察了 208 名重症哮喘患者，在前 32 周以不同的剂量逐渐减少高剂量吸入类固醇，然后是 16 周的维持期。在为期 48 周的研究中，大约 90% 的患者哮喘症状没有恶化。
附上论文参考地址：https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02284-5
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